В соответствии с Поручением Президента Российской Федерации от 4 февраля 2015 года на территории Российской Федерации внедряется государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП).
С 01.01.2020 года все субъекты обращения обязаны проводить любые операции с лекарственными препаратами ФГИС МДЛП, а также необходимо:
1. Пройти регистрации в ФГИС МДЛП на сайте https://mdlp.crpt.ru/;
2. получить регистраторы выбытия в личном кабинете ФГИС МДЛП (заполнить и направить анкету);
3. заключить договор с ООО «Оператор ЦРПТ» на поставку и сервисное обслуживание регистраторов выбытия.
